Pour une santé
éthique & responsable

« Pour moi, la recherche, c’est observer méthodiquement le monde qui nous entoure pour mieux le connaître et le comprendre. C’est mettre à profit ces connaissances en les rapprochant les unes des autres afin d’en tirer des conclusions, des applications innovantes, créatrices de nouveaux outils, au plus grand bénéfice du bien-être de l’humanité. »
Dr Marc Menu, P-DG.
Les avantages de l'abonnement
les CQI et le service associé
Faites le choix de la sécurité, de l’efficacité et de la sérénité.
Confort
L'abonnement vous permet de recevoir vos CQI toutes les 4 semaines. Souple, il est reconduit tacitement en fin d'année mais n'est soumis à aucun engagement de durée.
Qualité constante
Chaque CQI répond aux normes s’appliquant aux DMDIV. Il est validé par le GMed, organisme notifié, puis strictement contrôlé à chaque étape de sa fabrication.
Indépendance
Du fait de leur indépendance des fabricants de réactifs et/ou analyseurs, nos CQI pour IH répondent aux recommandations professionnelles et normatives.
Nos CQI
Domaines d’applications
Immuno-hématologie, test de Coombs, HFM et génotypage, mais aussi validation de protocole et d'automate, nos CQI sont un soutien dans vos démarches d'accréditation.
Groupage
sanguin ABOD
Recherche
d’Anticorps
Irréguliers
Test direct
antiglobuline
y compris
anti-complément
Validation de
protocole
Génotypage
RHD fœtal
Quantification
d'hémorragie
fœto-maternelle
Vérification des
automates
Recommandations

En tant que facilitateur de votre métier et partenaire de votre développement, nous développons des produits conformes aux contraintes auxquelles vous devez répondre.

  • Giannoli JM, Szymanowicz A.
    Ann Biol Clin 2011 ; 69(4) : 489-98 doi :10.1684/abc.2011.0606
    Propositions de recommandations pour l’utilisation pratique des contrôles internes de qualité (CIQ) dans un laboratoire de biologie médicale :
    « L’utilisation de CQI d’origine indépendante du couple appareils/réactifs est la plus recommandée pour assurer en toute indépendance un contrôle interne de qualité efficient. »

  • Norme NF EN ISO 15189
    Paragraphe 5.6.2.2. "Matériaux de CQ" / extrait
    « Il convient de considérer l’utilisation de matériaux de contrôle tiers indépendants, à la place ou en plus
    des matériaux de contrôle fournis par le fabricant de réactifs ou d’instruments. »

  • Arrêté du 15/05/18 fixant les conditions de réalisation des examens de BM d'IH érythrocytaire
    Paragraphe 2.4. "Examen direct à l'Antiglobuline" / extrait
    « La mise en évidence de la sensibilisation in vivo des hématies [...] impose d'utiliser, de façon simultanée et indépendante, un anticorps anti-IgG et un anticorps anti-C3d ainsi que des témoins réactifs appropriés.
    Le système analytique est contrôlé en utilisant des hématies préalablement sensibilisées in vitro par des IgG
    et des hématies sensibilisées in vitro par du complément. »

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